表面等離子共振技術實驗步驟——艾柏森生物

表面等離子共振（SPR）技術實驗步驟主要包括以下幾個階段：

配體的固定：首先需要將待測分子（配體）固定在傳感器芯片表面。這通常通過共價偶聯或物理吸附實現，偶聯條件（如pH值）需要優化以確保配體的穩定性和活性 。

樣品的準備：分析物（如蛋白質、小分子等）需要以適當濃度和體積準備，以確保能夠與芯片表面的配體有效結合 。

樣品進樣：將含有分析物的溶液通過微流控系統流過傳感器芯片表面，配體與分析物之間的相互作用會導致SPR角度的變化，這一變化被儀器實時監測并記錄 。

數據采集：在分析物與配體結合及隨后的解離過程中，儀器會記錄SPR信號的變化，這些數據反映了分子間的相互作用特性 。

芯片再生：實驗結束后，需要使用適當的溶液（如酸性或堿性溶液）清洗芯片，以去除殘留的分析物，恢復芯片表面，為下一輪實驗做準備 。

數據分析：通過分析軟件處理實驗過程中獲取的SPR信號，可以計算出分子間的結合親和力、動力學參數等，從而得到有關生物分子相互作用的詳細信息 。

實驗優化：根據實驗結果調整樣品濃度、流速等參數，以獲得更準確的實驗數據 。

SPR技術因其無需標記、實時監測、靈敏度高等特點，在藥物篩選、蛋白質-蛋白質相互作用研究、抗體-抗原結合等領域具有廣泛應用和重要價值 。

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